Claire 58 ans

Bonjour, j'ai pleuré en lisant vos écrits car moi aussi on a trouvé tôt que je souffrais de fibromyalgie.
Je sais que c'est très souffrant et les autres pensent que c'est le mal imaginaire.
Je me donnais à 200 % pour les autres et aujourd'hui, j'essaie de penser un peu plus à moi mais je trouve cela difficile.
Je ne me plaindrai pas, car c'est rien, comparé à ce que vivent d'autres personnes aussi atteintes.
Moi aussi j'ai une chienne qui se nomme Bleuette, c'est vrai que sa tendresse est un réconfort.
Merci pour le réconfort que vous mavez apporté, surtout ne lâchez pas..

Francine 52 ans

Le pire dans la fibromyalgie, ce sont les jours ou je me coucherais dans la rue en attendant qu'une auto me passe dessus. Je ne travaille plus depuis deux ans.
J'ai pris ma retraite, je n'en pouvais plus. Aaujourd'hui, je vis avec ma fille et mes deux petits-fils et cela m'oblige à bouger et à rester vivante.
Je suis très chanceuses de les avoir.
Merci de ton témoignage, cela fera connaître la fibromyalgie et aidera plusieurs personnes qui n'ont pas notre chance d'être entourées.

Hélène 50 ans

Merci pour ce beau témoignage sur la fibromyalgie.
J'en souffre moi aussi, mais je n'ai pas le courage de dire aux gens jusqu'à quel point j'ai mal. Je ne veux pas lâcher de travailler car je crois que si je m'arrête, je ne repartirai plus.
Ça m'arrive même d'être obligée de me concentrer pour pouvoir mettre un pied en avant de l'autre. Il va sans-dire que  j'ai de moins en moins de mémoire et je trouve cela très frustrant.
Merci encore une fois et continuez votre beau travail.

Dany 38 ans

Bonjour à vous, je comprends bien votre situation car depuis déjà bientôt 5 ans je ressens des douleurs un peu partout dans mon corps et tous les test sont négatifs.
À la fin avril, je vais enfin rencontrer un rhumatologue à Québec.
Ma dernière grosse crise remonte à novembre dernier, j'ai été mise au repos complet pour un mois et demi.
Après j'ai repris le travail à raison de deux jours semaine, et en augmentant à tous les mois.
J'ai recommencé à temps complet depuis 3 semaines parce que je trouvais cela moins stressant que d'essayer de faire dans 5 heures ce qui en prend 8.
Un diagnostic va me permettre de ne pas avoir de problèmes avec mon employeur, et enfin je ne me sentirai plus comme une malade imaginaire qui ne veut pas travailler.
Merci pour votre témoignage, il fait toujours bon voir que nous ne sommes pas seules,

Merci!

Carole 50 ans

Merci! Par hasard, je suis tombée sur votre site ce matin, j`en ai fait la lecture et cela m`a apporté beaucoup d`aide et d`espoir.
Je dois t`avouer que moi je suis aux prises avec de l`arthrose et que les difficultés morales physiques psychologiques sociales professionnelles sont identiques.
Par la grâce de Dieu, ce matin, en lisant votre témoignage, j`ai réalisé que je ne suis pas seule dans cet enfer de la maladie avec toutes ses conséquences quotidiennes.
Lorsque j'ai ouvert mon ordinateur ce matin je me sentais démunie seule et je me demandais bien qu'est ce que cette journée m'apporterait à part les souffrances.
Hé bien! je me suis reconnue dans ton texte à bien des reprises et ce que la vie m`apporte aujourd`hui c`est l`espoir que je finirai par trouver moi aussi grâce à ma petite voix intérieure ce qui est le meilleur pour moi.
Que cette journée vous apporte autant de soleil que j`en ai eu à vous lire. Carole

Suzanne 41 ans.

Bonjour à vous,
Il me fait plaisir de vous lire et je dois vous avouer que j'ai ri quelque fois. Je suis moi-même atteinte depuis 17 ans et je me reconnaissais souvent dans vos écrits.
Nous avons passé par les mêmes problèmes, mêmes situations, mêmes façons de penser, ou presque. Chacune de nous aide les gens à sa façon.
J'aimerais que vous puissiez donner suite à cette lettre.
Il me semble que nous avons beaucoup de choses en commun.
En attente de vos nouvelles, je vous souhaite de continuer d'avoir le moral, même si parfois c'est difficile.
Continuez votre merveilleux travail. Amicalement, Suzanne

Carmen 60 ans

J'ai une amie qui a passé au travers ces fameux examens médicaux et qui a vécu les mêmes déceptions face à ces monstres sacrés de la médecine.
Elle sera "retraitée" le 31 mars, et son isolement me fait craindre le pire.
Votre texte m'a aidée à mieux la comprendre et m'incite à continuer cette belle amitié, malgré et avec ses propres limites.
Merci..........

Melofée

Bonjour : Je suis hallucinée, il a fallu que tu m'écrives quelques mots dans mon livre pour que j'aie la curiosité de venir visiter ton site.
Et là Oh surprise ... premièrement je découvre un site magnifique et deuxièmement que tu souffrais de cette maladie qui est la fibromyalgie ¸
Oui, j'hallucine .... car il y a à peine deux jours j'ai appris que ma meilleurs amie souffrait également de cette maladie et pour tout dire je n'avais aucune connaissance sur cette saleté insidieuse.
En tous les cas personne n'est jamais par hasard sur son chemin :  Merci à toi d'être sur ma route et continue ton magnifique site. Amitiés Melofee :)

Francyne

Bonjour Wilda, suite à ton invitation, je me suis empressée de lire ton histoire. J'ai dû faire 3 arrêts, le temps de m'éponger les yeux.
Eh oui, tu m'as tiré des larmes car dans ton histoire, j'ai ressenti le même désespoir que tu as eu et que j'ai eu lorsque j'ai perdu mon emploi à l'aube de la cinquantaine.
De plus, j'ai une belle-soeur qui vit exactement la même maladie que toi, la fibromyalgie.
Elle aussi s'est fait passer pour une paresseuse, une folle et tout le tralala.
Ça fait 2 ans qu'elle en est atteinte et elle vient tout juste d'avoir le diagnostic. Je te lève mon chapeau pour tout le courage que tu as eu. Le meilleur est à venir

Natou 35 ans

Bonjour Will, Merci beaucoup d'avoir pris de ton temps et de ton énergie pour avoir écrit ton histoire sur la FM et FC.
Je me suis reconnue à plusieurs endroits dans ton texte car je vis un peu ce que tu as vécu au début de ta maladie.
Je fais partie du groupe de Magi et j'ai eu la chance de lire ce que tu as écris sur le groupe et ça m'a beaucoup touché.
Je te remercie aussi pour ce que tu fais pour moi, car tu contribues grandement à mon cheminement avec la fibro et la fatigue chronique.........j'ai changé beaucoup la façon de voir les choses et j'apprécie beaucoup plus les petits bonheurs de tous les jours.
J'ai enfin réussi à voir les bons côtés de la maladie.........à être plus positive, à respecter mes limites et apprendre à écouter mon corps.......ce que je ne faisais pas avant!!
Ton site est merveilleux et j'espère que le bon Dieu te permettra de continuer ton beau travail encore bien longtemps!!
Bisousxxx
Nathou qui t'aime beaucoup

Jordane.

Super Bravo Wilda, quelle belle histoire pour nous faire mieux comprendre cette maladie rare et inconnue. Tu as beaucoup de courage, tu nous transmets un message optimiste rempli d'amour.
Parfois des passages sont difficiles pour nos émotions à te lire. On a le coeur gros et les yeux mouillés. Gratitude, Wilda, et bon courage pour tous ceux qui souffrent de cette terrible maladie.
Admiration de Jordane xx

Jo

Bonsoir Will, je viens de lire ton histoire
J'avais envie de partager ce que je vis car beaucoup de maladies ne sont pas comprises.
Quand je lis ton témoignage, je ressens la détresse que j'ai également sentie.  

L'alcoolisme est reconnu comme une maladie mais pas question d'en parler à l'employeur ni à certaines personnes qui se feront un malin plaisir de vous traiter de poivrotte !
J'ai beaucoup de chance par rapport à toi, le mouvement des AA existe depuis longtemps et dans le monde entier.

Sur le forum, nous partageons avec des Québécois - comme toi
Ce que les AA m'ont apporté : sobriété, sérénité, maintenant, c'est à mon tour d'aider les jeunes abstinents.

Également, j'ai un très bon mari qui m'a aidée pendant toute cette période où j'ai beaucoup souffert (pancréatite chronique puis ablation de la tête du pancréas).
Mon fidèle compagnon Benji restait près de moi sur le divan quand j'étais seule à la maison.
Je souhaite que tu trouves plein d'amis et amies qui souffrent de la même maladie que toi, il n'y a que comme cela que l'on peut partager et être comprise et surtout ... ne plus jamais être seule.

Tu sais Will , je suis certaine que ce n'est pas uniquement le fait d'un hasard que ton message soit arrivé dans ma boite ! !
"Le hasard, c'est le manteau que Dieu met pour passer incognito".
Pour ceux ou celles qui connaissent un problème avec l'alcool, voici le forum dont je fais partie   http://aa-quebec.org/AA_Quebec/index.htm

Ma chère Jo, toutes mes félicitations pour avoir tenu bon, à petites doses de 24 heures afin de te sortir de cet enfer. Je crois aussi que ça prend une bonne dose d'humilité pour le reconnaître.
Tu apportes une autre dimension à mon histoire. Je suis certaine que tu ouvriras une autre porte vers un mieux-être pour un lecteur qui présentement se cherche et a besoin d'aide.
Tu as toute mon admiration, continue à partager. Les gens ont tellement besoin de croire en quelque chose qui leur apporte un peu d'espoir.
Merci infiniment, Will .

Lise B

Bonjour Will,
J'ai été voir ton histoire.....
Mon Dieu !!!!!!!
J'ai vécu la même chose que toi.
J'ai passé pour une folle.
Ce n'est même pas un médecin qui a diagnostiqué ma fibro.
C'est moi-même, à force de faire des recherches.
J'ai cette maladie depuis 1989.
Sauf que pour moi, je ne peux pas rester couchée, ça fait trop mal.
Je dors environ 4 heures par jours.
La peau me brûle comme si j'avais une torche à souder allumée partout et j'ai froid en dedans des os.
Depuis environ 2 ans, c'est un peu moins pire, car je n'ai que des périodes plus actives de la maladie. Je ne veux pas dire qu'elle est partie, mais qu'elle se manifeste en périodes plus ou moins difficiles.
J'ai vu des médecins et spécialistes affreux.
J'en ai mare du système de santé.
Je n'y vais même plus.
Parce qu'a toutes les fois que tu vas à l'urgence pour autre chose, ils disent tous que c'est la fibro.
J'ai fais une crise cardiaque il y a 4 ans et j'ai failli y rester parce que le médecin ne venait pas me traiter. Il pensait que c'était la fibro.
Maintenant, j'ai une partie du coeur qui est morte.....
J'avais un commerce qui fonctionnait très bien et j'ai tout perdu à cause de cette maladie.
Je n'ai pas eu de chance avec mes assurances. Ils n'ont jamais voulu reconnaître ma maladie.
Alors tout ce que j'avais mis de coté pour ma retraite......
Une chance que j'ai un coté positif.
Moi aussi j'ai pensé à plusieurs reprises au suicide. Les médecins disaient que je faisais une dépression, et ce n'était pas le cas.
J'étais fatiguée, épuisée et personne n'écoutait ce que je leur disais.
J'ai pleure en lisant tout ce que tu as vécu.
Pour moi ce qui me dérange le plus de cette maladie, c'est la perte de mémoire. J'essaie de lire, j'adore la lecture, et lorsque je reprends mon livre, il faut que je recommence car je ne me souviens plus de ce que j'ai lu.
Je ris maintenant....hehehehe
Un livre va me durer une éternité...hehehehe
C'est économique sur ce point-là...hehehe
Ça va un peu mieux aujourd'hui.
J'espère qu'un jour on va trouver un remède pour cette terrible maladie.
J'avais plusieurs amies qui ont été diagnostiquées avec la même maladie, je les ai aidées beaucoup mais j'ai dû m'en éloigner.
Après plusieurs années passées avec elles, je m'apercevais qu'elles me prenaient toute mon énergie.
Maintenant je m'occupe de moi. Hehehehe
Je ne veux pas paraître égoïste, mais si moi je me sens mieux, alors mon entourage l'est aussi.
Bon, je termine, parce que je pourrais écrire sur le sujet pendant des heures.
Je sais que tu me comprends, OUFF!! ça fait du bien ça.
Merci ma belle.
Bye et bonne journée.