Témoignages 3

Jo

Bonsoir Will, je viens de lire ton histoire

J'avais envie de partager ce que je vis car beaucoup de maladie ne sont pas comprises.

Quand je lis ton témoignage, je ressens la détresse que j'ai également sentie.

L'alcoolisme est reconnu comme une maladie mais pas question d'en parler à l'employeur ni à certaines personnes qui se ferons un malin plaisir de vous traiter de poivrotte !

J'ai beaucoup de chance par rapport à toi, le mouvement des AA existe depuis longtemps et dans le monde entier.

Sur le forum, nous partageons avec des Québécois - comme toi

Ce que les AA m'ont apportés : sobriété,sérénité, maintenant, c'est à mon tour d'aider les jeunes abstinents.
Également, j'ai un très bon mari qui m'a aidée pendant toute cette période où j'ai beaucoup souffert (pancréatite chronique puis ablation de la tête du pancréas).
Mon fidèle compagnon Benji qui restait près de moi sur le divan quand j'étais seule à la maison.

Je souhaite que tu trouves plein d'amis et amies qui souffrent de la même maladie que toi, il n'y a que comme cela que l'on peut partager et être compris et surtout ... ne plus jamais être seule.

Tu sais Will , je suis certaine que ce n'est pas uniquement
le fait d'un hasard que ton message est arrivé dans ma boite ! !

"Le hasard, c'est le manteau que Dieu met pour passer incognito".

Pour ceux ou celles qui connaisse un problème avec l'alcool,
voici le forum dont je fais partie http://www.aa-francite.org/

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Ma chère Jo, toutes mes félicitations pour avoir tenu bon, à petites doses de 24 heures afin de te sortir de cet enfer.Je crois aussi que ça prends une bonne dose d'humilité pour le reconnaître.

Tu apportes une autre dimension à mon histoire .Je suis certaine que tu ouvriras une autre porte vers un mieux être pour un lecteur qui présentement se cherche et a besoin d'aide.

Tu as toute mon admiration , continue à partager. Les gens ont tellement besoin de croire en quelque chose qui leur apporte un peu d'espoir.

Merci infiniment, Will le 27 août 2002.

 

Lise B

Bonjour Will,
J'ai été voir ton histoire.....
Mon Dieu !!!!!!!
J'ai vécu la même chose que toi.
J'ai passé pour une folle
Ce n'est même pas un médecin qui a diagnostiquer ma fibro.
C'est moi-même a force de faire des recherches.
J'ai cette maladie depuis 1989.
Sauf que pour moi, je ne peux pas rester coucher ça fait trop mal.
Je dors environ 4 heures par jours.
La peau me brûle comme si j'avais une torche à souder d'allumer partout et j'ai froid en dedans des os.
Depuis environ 2 ans, c'est un peu moins pire, car je n'ai que des périodes plus actives de la maladie. Je ne veux pas dire qu'elle est partie, mais qu'elle se manifeste en périodes plus ou moins difficiles.
J'ai vu des médecins et spécialistes affreux.
J'en ai mare du système de santé.
Je n'y vais même plus.
Parce qu'a toutes les fois que tu vais à l'urgence pour autre chose, ils disent tous que c'est la fibro.
J'ai fais une crise cardiaque il y a 4 ans et j'ai failli y rester parce que le médecin ne venait pas me traiter. Il pensait que c'était la fibro.
Maintenant, j'ai une partie du coeur qui est morte.....
J'avais un commerce qui fonctionnait très bien et j'ai tout perdu à cause de cette maladie.
Je n'ai pas eue de chance avec mes assurances. Ils n'ont jamais voulu reconnaître ma maladie.
Alors tout ce que j'avais mise de coté pour ma retraite......
Une chance que j'ai un coté positif.
Moi aussi j'ai pensé à plusieurs reprises au suicide. Les médecins disaient que je faisais une dépression, et ce n'était pas le cas.
J'étais fatiguée, épuisée et personne n'écoulait ce que je leur disait.
J'ai pleure en lisant tout ce que tu as vécu.
Pour moi ce qui me dérange le plus de cette maladie, c'est la perte de mémoire. J'essaie de lire, j'adore la lecture, et lorsque je reprend mon livre, il faut que je recommence car je ne me souviens plus de ce que j'ai lu.
Je ris maintenant....hehehehe
Un livre va me durer une éternité...hehehehe
C'est économique sur ce point-là...hehehe

Ça va un peu mieux aujourd'hui.
J'espère qu'un jour on va trouver un remède pour cette terrible maladie.

J'avais plusieurs amies qui ont été diagnostiquées avec la même maladie, je les ai aidées beaucoup mais j'ai due m'en éloigner.
Après plusieurs années passées avec elles, je m'apercevais qu'elles me prenaient toute mon énergie.
Maintenant je m'occupe de moi. Hehehehe
Je ne veux pas paraître égoïste mais si moi je me sens mieux alors mon entourage aussi.

Bon. je termine, parce que je pourrait écrire sur le sujet pendant des heures.
Je sais que tu me comprends, OUFF!! ça fait du bien ça.

Merci ma belle.
Bye et bonne journée.
(J'ai 5 chats qui m'aident et que j'adore )

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Avec la permission de Lise je vous ai transmit son message dans son entier.

Je sais qu'il ressemblera à plusieurs autres car malheureusement ce drame se vit encore aujourd'hui.

Après plusieurs années de recherches, la science n'a pas beaucoup avancée.

Les mentalités non plus n'ont pas évoluées, et en plus d'être malade,il faut encore le prouver.

Je crois par contre que de se reconnaître dans ces témoignages c'est de briser l'isolement dans lequel on se trouve face à l'indifférence des autres.

Comme dit si bien Lise,

Ouff que ça fait du bien de rencontrer quelqu'un qui enfin me croit et me comprend...

Peut être qu'un jour prochain, nous pourrons dire, enfin un remède qui me soulage sans m'abrutir..

C'est la grâce que je nous souhaite à tous et toutes.

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Michelle

Oui ça fait du bien de savoir que des gens savent que nous ne sommes pas folles et encore pire paresseuses. Moi aussi j'étais très active et je fais tout pour l'être le plus possible encore.

Je ne suis pas atteinte au point d'être au lit comme vous, mais tout est constamment un effort presque surhumain. Faire les courses, se laver, faire notre routine à la maison.

Pas question de vie sociale. Toute l'énergie est pour le nécessaire. Une chose que je veux partager avec vous. Je ne dormais presque plus. Je m'éveillais au minimum 15 fois dans la nuit. Puis j'ai lu qu'un ioniseur pouvait aider à mieux dormir.

Comme je devenais un cas désespéré, j'ai sorti les sous, car c'est dispendieux et OH MIRACLE, j'ai réussi à dormir non seulement une nuit sans m'éveiller mais, presques toutes les nuits depuis. Si cela pouvait aider une autre personne à mieux dormir, cela vaudrait la peine. Je l'ai depuis deux mois et, pour moi, c'est mon grand ami. Le sommeil est tellement important dans notre cas. Fini les nuits à penser sans arrêt.

Je vous trouve bien courageuse. Moi qui ai 44 ans et qui en souffre depuis une mononucléose à 14 ans. Bien entendu j'ai des hauts et des bas. Là, je suis dans une période difficile. Je croyais qu'en allant vers la cinquantaine, ça irait mieux. Vous semblez ne pas avoir été mieux.

Ma mère m'a fait lire votre histoire et je l'a remercie pour ça.

Je suis de tout coeur avec vous,

Michelle

Merci ma chère Michelle, j'espère que ton petite recette pour retrouver le someil qui est si

important pour récupérer sera lu et adopté par plusieurs malades ayant ce problème

Sincèrement Will

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Françoise...le 5 mai 2003

Ma chère Will

Les mots ne peuvent exprimés le sentiment de joie, douleurs, enfin toutes les émotions que j' ai ressenti en te lisant.

J' ai lu ton histoire et c' est moi ! j ai pleuré. Tu m' as fait revivre des moments que même si je voudrais oublié c' est impossible surtout les abus médicaux, les employeurs, les psy et compagnie, enfin toi je te lève mon chapeau, je t' aime au bout et je te souhaite le meilleur sur cette terre.

Voila mon histoire, j ai 52 ans et mère de 2 fils 24 et 26ans. Comme vous on a diagnostiquer FM et FC en 92 suite à un accident de travail incluant commotion cérébrale mineure, entorse cervicale C5, C7, entorse lombaire, bursite et tendinite chronique, céphalée et j'en passe.

Suite à des traitements de physiothérapie qui n' ont rien donné sauf me donner plus de douleurs car les étirements étaient si douloureux qu 'en revenant chez moi je devais prendre les deux autres journées au lit pour récupérer pour enfin retourner encore en physio.

La compensation ne voulant déboursé pour aucun autre traitement j' ai du accepter ceux ci sinon je devais retourner au travail dans une condition lamentable, dont personne ne mérite de vivre.

Une multitude de docteurs, qui tous m' ont déclaré dépendante passive et dépendante agressive, maniaco.. bla bla, avec des pilules en quantités industrielles.

Aucun employeur ne voulait de moi, ça, ce fut un choc car c' est là que j 'aillais puiser mon soutien, l' amitié, de la reconnaissance pour un travail bien accompli.

Chez moi ,mon couple ,il faut le dire vite, tenait par un fil, j' étais soutien de la maison car mon mari, bien lui voulait être sans patron et travaillait quand ça lui plaisait, alors tout revenait sur moi.

A cause de cette maladie si mal diagnostiquée, j 'ai du manquer des activités sportives de mes fils, eux en ont souffert terriblement de voir une mère malade.

Comment leur expliquer à eux qui ont 6 et 8 ans que je ne peux pas les suivre, que je ne peux pas conduire la voiture, et que leur père bien lui est ailleurs, pas de job mais disant toujours qu' il avait un rendez vous.

Pas de stress, me disait le docteur, c' est meurtrier dans ta condition, voila les factures qui s' empilent et en plus j' ai du me battre avec cette machine qu' est la compensation pour gagner ma cause.

Un jour, j' ai du me présenter devant le tribunal qui comprenait 4 hommes qui avaient eut en main la décision a prendre sur mon avenir.

D urant le témoignage de mon médecin qu' ils ont accepté d'entendre, après c' est comme s' ils se foutaient de ma gueule. Alors je me suis levée toute fière mais j avais peur mais c' était ma dernière chance .

Je les ai regardé droit dans les yeux et leur ai demandé: "messieurs, qui de vous désire me ramener à la maison ce soir? Chez vous, oui vous avez bien entendu....alors tous ils se sont regardés stupéfaient.

Moi je me suis mise a parler sans arrêt leur disant, alors toi tu t'attends d 'avoir un souper sur la table quand tu vas entrer du boulot, bien chez moi il n'y en a pas; je ne suis pas capable d' en faire la plupart du temps.

Et toi, tes beaux habits tu aimerais bien que je les porte au nettoyeur, bien non, tu vois c' est quasiment impossible pour moi de conduire.

E t toi ,tu aimerais peut être faire l' amour ce soir, bien non , moi pas capable, j' ai mal partout, pas à la tête, cher monsieur, mais partout.....

J e dois te dire qu' ils se sont tous fermés la grande gueule et là le président m 'a dit:" madame vous n avez jamais pensé a faire une rechute, aller remplir un formulaire et faite une demande pour dépression, ce fut sa réponse.

Enfin tout ça et plus encore pour dire que oui, j' ai gagné après presque 10 ans de bataille médicale, juridique sans avocat. Je me suis défendue seule, j' ai gagné ma pension d' invalidité mais en fait ils m' ont eut, tu sais car j' y ai laissé encore le petit morceau de santé qui me restait.

Gardez courage, suicide est un mot courant de notre vocabulaire. Mes gars m' ont fait comprendre que même avec l' argent des assurances ,ils aimaient encore mieux que je sois présente dans leur vie, car ils disent notre père est absent, bien que malade ou pas, rien ne peut te remplacer

Alors je les crois, pour combien de temps je ne sais pas encore mais je prie, j 'essai de m' aider a sortir de cette grande noirceur. Mon petit chien Tobi ,ce petit ange que Dieu a bien voulu me donner est mon fidèle compagnon, lui il me comprend, par contre même que des fois, je trouve qu' il doit s' ennuyer avec moi mais il reste quand même, fidèle hein. Bien plus que le mari qui m'a changé pour un modèle plus récent.

Alors vous tous, où que vous soyez, envoyer moi des énergies positives .Moi je peux le faire par la méditation, la prière et j' aide beaucoup de gens malgré ma lamentable condition.

De me rendre utile c'est ce qui m'aide sinon à quoi bon rester ici sur cette terre, on prend trop d' espace et d oxygène.

Continuons à vous battre comme je le vois ici par l'histoire de Will et par tous les autres témoignager que j'ai lus...

U n jour nous serons reconnus, non comme des menteurs mais comme des guerriers.

Merci de m'avoir lu

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Merci Frqançoise pour ce message très touchant, je te remercie de m'avoir permis de le mettre ici avec les autres témoignages.

Tu es un exemple de persévérence et tu as raison, un jour, grâce à nos actions, nous serons reconnues avec nos frères et soeurs souffrants comme des personnes courageuses et qui méritent d'être soignées et respectées.

Amitiés Will

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Nicole, le 8 juin 2003.

Ma chère Will, j'ai vécu la même chose que toi.

Ça fais déjà 16 ans que ça dure, même maladie et je te pris de me croire j'ai passé par tous les stages les plus répugnants

Je m'en sors bien en ce moment mais je prends des pilules pour la douleur par moments car le morale en prend un coup. Heureusement, mon ami me comprend et il sait que je vie a mon rythme de vie et non dans le rythme des autres .

J e ne peux pas suivre personne; parfois je suis très malheureuse mais je ne sais pas si je devrais dire cela mais ça fais du bien d'entendre d'autres personnes comme toi .C'est pas dans ma tête crime .Je souffre énormément et je suis fatiguée presque tout le temps.

C' est dommage car je suis toujours coquette moi aussi et j'essaie d'éviter de parler de ma maladie car les gens pensent que nous aimons nous plaindre. Bien au contraire, s' ils savaient ce que nous passons. Là je m'en fou je vis avec mon ami a mon rythme et il me comprend le reste ne me mange plus mon énergie.

Le peu que j'ai, je la garde pour ma vie de couple et mes 2 grands garçons qui vont encore aux études 22 ans et 23 ans.

J'ai appris avec le temps a dire non, c'est dommage mais c'est la vie je l'ai pas demandé cette maladie .

Les gens me disent; Nicole tu as tout, quoi tu veux de plus ?

Crime ma santé pas assez intelligent pour comprendre cela !

Moi ça vient manger le peu d'énergie qui me reste !

Je me sens toujours coupable de dormir mais je ne peux faire autrement je profite des bons moments mais ils se font rares .

C'est triste, j'ai maintenant 56 ans alors juste a te dire cela je me sens soulagée. Est-ce possible, je pleure comme une madeleine

Bon assez de parler de moi mais je te dis prends bien soin de toi et va a tes limites ma chère .

Merci de m'avoir écouté, ça fait du bien de trouver quelqu'un qui me comprend.

Alors continue et lâche pas; j'en fais autant et je prie pour savoir quoi faire afin d'être mieux comprises par les gens qui nous entourent.

xxxxxxxxxxxx Nicole

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Merci ma chère Nicole d'avoir accepté que je mette ton message

avec les autres.

Maintenant tu n'es plus seule et nous te souhaitons des jours meilleurs

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Réaction suite a la lecture de son message...Nicole m'envoie ce petit mot

Merci, mille bizou.

Je te dis je me sens comme une neuve aujourd'hui juste a pouvoir m'exprimer sans me faire ridiculiser et me dire que ce sont des douleurs enregistrer de 16 ans .

Crime ils nous prennent pour des fou bizou xxxxxxxx